PRA-Prcd (yeux) Chiens d'eau

PRA-Prcd - TEST GENETIQUE

 

ATROPHIE RETINIENNE PROGRESSIVE - DNA

A = Homozygote (indemne) PRCD-1.1

B = Hétérozygote (indemne porteur) PRCD-1.2

C = Atteint PRCD-2.2

 

 

Tests enregistrés par le Club depuis 2021 à 2024

 

RACE	NOM du pedigree	PROPRIETAIRE	Résultat
CHIEN EAU PORTUGAIS	WIZLO OBRIGADA MS	MME NATHALIE EGER	A
CHIEN EAU PORTUGAIS	MOUNTAINHEAD'S GYPSY	MME NATHALIE EGER	B
CHIEN EAU PORTUGAIS	AMBEREYES MAGIC CLEOPATRA	MME VALERIE CASTILLON	B
CHIEN D'EAU ESPAGNOL	SAMBA VON HAUSE KRISTO	M. DANIEL BREGEON	A
CHIEN D'EAU ESPAGNOL	SENOR SANCHO VOM HAUSE KRSITO	MME ISABELLE BEAUVEZ	A
CHIEN D'EAU PORTUGAIS	SEPIA DES CHEVALIERS DES EMBRUNS	MMES VALERIE SWYSEN-CASTILLON	A
BARBET	FRANCOISE V. BUDILIUM HOF	M. BERTRAND BARBET	A
BARBET	KELANI DE LA COLLINE DES VIOLETTES	MME WANJA HUSI	B
BARBET	TENBY DI AMARETTO NERO	M. LUDOVIC GARDINIER	B Notable
BARBET	SHERMAN DI AMARETTO NERO	MME AUDREY CADART	A
BARBET	RUFSA DE LA DAUNA DE FRAYE	M. SERGE VANDERSTRAPPEN & MME WUYTACK VEERLE	A

 

 

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YEUX - APR - PRA-Prcd

 

La rétine est une membrane qui recouvre la plus grande partie du globe oculaire, et est aussi la partie de l’œil la plus complexe. En effet, celle-ci est responsable de la synthèse des informations visuelles en les envoyant au cerveau, qui les convertira en images. Elle est formée de deux couches de cellules : une feuille pigmentaire et une feuille sensorielle qui contient l’ensemble des cellules visuelles (photorécepteurs) qui communiquent avec le nerf optique.

 

Atrophie Rétinienne Progressive - prcd

L'atrophie rétinienne progressive est une dégénérescence progressive des cellules (cônes et bâtonnets) formant la rétine (APR). C'est une maladie oculaire dégénérative héréditaire qui entraîne une détérioration de la vision d'un chien avec le temps et peut finalement conduire à la cécité.

 

PRA-Prcd A (Indemne, free ou N/N) :

Homozygote non muté pour le gène prcd. Le chien est indemne et sain de la maladie
Atrophie Rétinienne Progressive - prcd déterminée par la mutation c.5G>A de ce gène. Il ne
développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation
à sa descendance.

INFO : le résultat est noté en abréviation sur le pedigree français comme ceci : PRCD-1.1

 

PRA-Prcd B (porteur/carrier ou N/P) :

Interprétation : Hétérozygote pour le gène C2orf71. Le chien est porteur de la maladie
Atrophie Rétinienne Progressive - rcd4 déterminée par la mutation c.3149_3150insC de ce
gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie, mais transmet la
mutation à environ la moitié de sa descendance.

INFO : le résultat est noté en abréviation sur le pedigree français comme ceci : PRCD-1.2

CONSEIL : Ce chien doit obligatoirement etre marié avec un chien dont le résultat est A (sain).

 

PRA-Prcd C : Atteint

Pour s’exprimer cette pathologie récessive a besoin des 2 copies du gène malade (individus portant 1 gène «malade» du père et un gène «malade» de la mère)

INFO : le résultat est noté en abréviation sur le pedigree français comme ceci  : PRCD-2.2

Récessive : maladie pour laquelle l’expression n’est possible que si les deux parents ont transmis la copie du gène altéré à la descendance.

CONSEIL : Il est préférable de ne pas faire reproduire ce chien.

 

Atrophie Rétinienne Progressive - rcd4

Il s'agit d'une autre forme de l'atrophie rétilienne. La vision diurne finit par être affectée. L'animal a alors tendance à se cogner dans des pièces pourtant familières, et a du mal à repérer les objets situés à côté de lui dans le noir. Ses pupilles sont dilatées et ses yeux réagissent peu lorsqu'on les stimule avec un faisceau lumineux.

 

RCD4 A : Interprétation : Homozygote non muté pour le gène C2orf71. Le chien est indemne de la
maladie Atrophie Rétinienne Progressive - rcd4 déterminée par la mutation c.3149_3150insC
de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet
pas la mutation à sa descendance.

 

RCD4 B Interprétation : Hétérozygote pour le gène C2orf71. Le chien est porteur de la maladie
Atrophie Rétinienne Progressive - rcd4 déterminée par la mutation c.3149_3150insC de ce
gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie, mais transmet la
mutation à environ la moitié de sa descendance.

INFO : le résultat est noté en abréviation sur le pedigree français comme ceci : RCD4-1.2

 

RCD4 C Interprétation : Homozygote muté pour le gène C2orf71. Le chien est génétiquement atteint
de la maladie Atrophie Rétinienne Progressive - rcd4. Il peut développer la maladie au cours
de sa vie et transmet la mutation à toute sa descendance.

INFO : le résultat est noté en abréviation sur le pedigree français comme ceci : RCD4-2.2

 

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